Expresión de búsqueda: ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA 
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Descriptor Inglés:   Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease 
Descriptor Español:   enfermedad por deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa 
Descriptor Portugués:   Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase 
Sinónimos Español:   enfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa
Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa
Deficiencia de OTC  
Categoría:   C10.228.140.163.100.937.750
C16.320.322.828
C16.320.565.100.940.750
C16.320.565.189.937.750
C18.452.132.100.937.500
C18.452.648.100.940.500
C18.452.648.189.937.500
Definición Español:   Trastorno hereditario del ciclo de la urea asociado a deficiencia de la enzima ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASA, transmitido como rasgo ligado al sexo y que se caracteriza por elevación de aminoácidos y de amoníaco en el suero. Las características clínicas más importantes aparecen en los varones y comprenden convulsiones, alteraciones de la conducta, vómitos episódicos, letargia y coma. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp49-50) 
Relacionados Español:   ornitina carbamoiltransferasa
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   34234 
Identificador Único:   D020163 

Ocurrencia en la BVS:
 

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